-
我的样品就是乌头碱类化合物,现在证明四氢呋喃起到了改善峰型作用,但是醋酸铵又有问题了。2010版药典中对乌头碱类的流动相体系是乙腈-四氢呋喃-醋酸铵-冰醋酸体系。
其中醋酸铵是0.1mol/L(每1000ml中含冰醋酸0.5ml),现在
2010年11月15日发布人:guessthank77
-
问一个低级问题,液相流动相中加醋酸铵的作用,怎样决定其浓度呢。分析一个样品时,怎样判断需不需要加醋酸铵缓冲液呢,建议楼主去看看液相色谱方法建立和验证的资料。,醋酸铵(包括所有的缓冲盐),作用是使流动相保持一定的pH及离子强度,减少拖尾
2011年06月04日发布人:wowotou
-
参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
-
铵,配制出来有的高于6,有的低于6?,只要缓冲能力达得到就可以了啥!我晓得的也是这两种,不过常用醋酸铵加水,加冰醋酸,一般用的是后者,除非标准有特殊说明。,通常是后一种做法,冰醋酸调pH值时,小心别调过头就可以啦!,先配发好醋酸铵,再用醋酸调pH。,是啊,我也觉得还是后者是常用的~,看药典有关于缓冲液的配置,说的比较详细,一般都是采取后者。
2009年12月10日发布人:宝宝2007
-
请教各位老师一个问题:我现在在做一个原料药的残留溶剂,里面需要检测醋酸的残留溶剂。我采用的是DM-624色谱柱,结果醋酸的保留时间是变动的,一针比一针往后挪动,做精密度时,第6针时醋酸完全包在DMSO里面了。谁能帮我解决下,谢谢!,是不是
2011年05月28日发布人:wuhanjyw66
-
[size=2]日前,山西煤化所610课题组开发的醋酸加氢合成乙醇技术成功在小店基地完成中试并实现平稳运行,实现了催化剂与工艺的全面验证。这一中试项目规模为50吨/年,采用工业型非贵金属催化剂,醋酸转化率>99.8%,乙醇选择性>99.5
2016年01月17日发布人:quiqui008
-
[size=2]小弟,一直在做一个多肽的纯化,原来一直用醋酸钠进行分离的,但是最近却没法做了,所以,小弟就尝试了用醋酸铵来代替醋酸钠,结果还真的有效了,所有指标都合格了。但是,我们领导不答应了,说一直都是醋酸钠,突然搞出醋酸铵来了。我就在
2014年09月17日发布人:ns5fan
-
我现在需要使用离子对色谱分离我的样品,有文献报道,利用20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液,C18柱子能够很好的分离,我现在采用同样的方法分离,峰能够分开,但是峰图很难看,不好定量!谁能告诉我“20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液”如何
2010年07月24日发布人:minjun3424
-
本人是新手,想向各位请教一下如何检测醋酸乙烯原料中醋酸乙烯的含量。用内标法还是外标法?需不需要找什么溶剂的?用毛细柱还是填充柱?柱子型号有什么规定?希望大家能给我一些指点,谢谢!,醋酸乙烯酯,好像挺不稳定啊
不能碰含有活泼氢的东西,如水
2011年06月11日发布人:xlz080987star
-
[size=2] 其实是很久以前的case了,当时需要一次性分离5个不同极性的样品,为了增加保持、延长保留时间,加入了醋酸铵(20mM)。后来发现有两个峰分离不开,随手加入了TFA(0.1%),于是5个峰都OK了。当时并没有想
2015年11月23日发布人:蛋白之安基